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高质量PCR-LDR SNP分型检测技术
Hi-SNP分型服务。 PCR-LDR SNP分型服务 PCR-LDR技术是PCR技术和LDR(Ligase Detection Reaction,连接酶检测反应)想结合的检测技术
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LDR-PCR测序分型技术/SNP分型/遗传多态性检测
寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配,则连接反应就不能进行。 1.2 PCR-LDR技术分型实验流程 1) 通过多重PCR (Multiplex PCR)获得含有待检测突变
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LDR-PCR测序分型技术
LDR-PCR测序分型技术 1、技术原理1.1 连接酶检测反应 (Ligase Detection Reaction,LDR) LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶
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多重PCR_SNP基因分型检测/SNP芯片
多重PCR_SNP基因分型检测/SNP芯片多重PCR_SNP基因分型检测多重PCR_SNP基因分型检测是一种多重PCR和高通量测序相结合的高效SNP检测技术。通过对多个待检位点设计特异性引物,利用
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SNP分型技术
直接测序法SNP 原理 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下,纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型,而杂合型SNP位点
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离子淌度差分质谱技术
AB SCIEX公司2011年zei新推出了SelexIONTM 技术。该技术解决了现有同类型仪器设计的不足,保留了串联质谱所有的功能,是首个获得高重现性、耐用性及易用性的离子淌度差分质谱分离
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SNP分型检测技术服务
型SNP位点的测序峰为单一峰型,而杂合型SNP位点的测序峰为套峰,因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。1) 技术流程: 样品基因组DNA提取 — 根据
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SNP分型检测技术服务
SNP位点的测序峰为单一峰型,而杂合型SNP位点的测序峰为套峰,因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。1) 技术流程: 样品基因组DNA提取 — 根据不同
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梅特勒托利多 电子天平 XSR32001LDR/AC
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